简要描述：该仪器化设备装有所需体积的测试溶液,连接到呼吸模拟器(例如,产生正弦波形的正弦波泵或容积式吸器)以模拟呼吸流量(参见图1)化设备运行程中,在患者接口发射的气雾颗粒在过收集。该过滤器可以被取出来以分析所收集的测试物质的质量,可以使用经适当确认的分析方法(高效液相色谱(HPLC)、紫外光谱、重量分析或电化学分析，实验期间,持续一段已知时间(例如1min),之后交换和分析过滤器。测试物质的质量除以时间就是喷雾速率。然后继续进行实验以收集在气雾颗粒出口处排出的测试物质的总质量。收集过滤器可以进行多次更换,以避免过滤器饱和。在结束时,将所有收集过滤器中的结果相加得出气雾颗粒输出。
详细介绍
CSI-Z190呼吸过滤器气雾颗粒输出和喷雾速率测试仪
一，设备介绍
核心部件
气溶胶发生器：产生特定粒径分布的气雾颗粒，模拟实际环境中的污染物。
呼吸模拟器：通过正弦波泵或容积式吸器模拟呼吸流量，确保测试条件一致性。
控制系统：采用PLC控制，配备7寸彩色触摸屏，支持中英文切换。
数据采集系统：记录颗粒物数量变化，计算过滤效率及喷雾速率。
辅助组件
流量调节范围0-50mL/min。
可更换收集过滤器，避免饱和并汇总气雾颗粒输出结果。
二、关键性能参数
项目 | 参数要求 |
控制系统 | PLC控制系统 |
操作界面 | 彩色7寸触摸屏，中英文切换 |
电子流量 | 电子流量调节范围0-50L/min，精度±2%FS |
内置呼吸模拟器 | 1套 |
测试模式 | 全自动控制系统 |
标配 | 人工鼻呼吸机麻醉机细菌过滤器含死腔，数量4个 |
呼吸模拟器 | 15次/min |
呼吸比 | 1:1 |
潮气量 | 500ml |
选配生物安全柜 | 内部尺寸:1300x580x680mm，外形尺寸:1500x680x1950mm |
测试接口 | 1套，15接头1个、22接头1个 |
打印机 | 嵌入式微型打印机 |
电源 | AC90V-240V/50Hz自适应宽电压 |
整机功率 | 750W |
外形尺寸 | 620*570*600mm |
三，设备构成与特点综合性
气雾颗粒输出测试
通过雾化设备生成测试溶液颗粒，模拟呼吸流量运行60±1秒后，收集并分析过滤器中的颗粒质量。
多次更换过滤器直至雾化结束，汇总总质量作为输出结果。
喷雾速率计算
测试物质质量除以运行时间如1分钟得出喷雾速率。
分析方法包括高效液相色谱、紫外光谱或重量分析。
四、测试方法
A 在填充测试溶液之前,预称重系统。
B使用前,在环境条件下,稳定雾化系统的有部件、液体和测试设备
在装有制造商灌液量位置或2mL(如果未灌液量位置)的测试溶液的雾化设备上执行测试。
C通过可拆卸连接器将系统的出口连接到过滤器及其支架,而后者则连接到呼吸模拟器(正弦
泵)启动呼吸模拟器,10s后,启动雾化设备。
D运行雾化设备(60士1)s,关闭雾化设备,5s之后,关闭泵(即呼吸模拟器)。
拆卸过滤器,过滤器支架以及连接雾化系统的出口和过滤器支架的可拆卸连接器。
E提取并测量在雾化设备出口下游组件中的测试物质质量，包括过滤器，并使用这一结果计算喷雾速率。组装一个新过滤器及其支架并继续实验，直到雾化结束，以测量总气雾颗粒输出雾化结束
F于气动雾化设备而言,是指溅射开始后1min对于电子雾化设备而言,是指由制造商定义的操作结束。
五、合规性要求核心标准
YYT1743-2021，YY/T 0109-2013试验等标准。
六、应用与重要性
该测试仪通过量化过滤器的颗粒阻隔能力和抗液体渗透性，确保其在实际使用中的防护效果，广泛应用于医疗器械及工业安全领域产品的可靠性。
七，配置清单
主机1台；
测试软件1套；
说明书1份
合格证1份
保修卡1份
签收单1份
铭牌1块
电源线1根
扳手1套
宣传册若干
HME一个、15接头1个、22接头1个
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